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2019年11月25日，由江蘇璟澤集團下屬成都澤研、江蘇璟澤、上海景澤三家公司共同申請的重組人截短型纖溶酶注射液項目，順利獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗通知書，在國家藥品監(jiān)督管理局“臨床試驗?zāi)驹S可”模塊可查詢已獲得“臨床試驗?zāi)驹S可”品種的基本信息。
     本項目于2019年8月底遞交臨床申請，歷時3個月順利獲的臨床試驗許可。本項目產(chǎn)品重組人截短型纖溶酶注射液，為治療癥狀性玻璃體黃斑黏連的眼底注射制劑，可用于替代玻璃體剝離手術(shù)治療。